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技術(shù)文章

直讀光譜儀的原理和操作方法，你理解對了嗎？

閱讀：72發(fā)布時間：2024-12-25

直讀光譜儀，是將成分復雜的光，分解成光譜線的科學儀器。直讀光譜儀測量范圍一般包括波長范圍為380~780nm的可見光區(qū)和波長范圍為200~380nm的紫外光區(qū)。因為不同的光源有的發(fā)射光譜，所以可以使用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜:鎢燈射的380~780nm波長的光譜通過三角鏡折射后，可以得到由紅、橙、黃、綠、藍、藍、靛藍構(gòu)成的連續(xù)光譜，該光譜可以作為可見光度計的光源。
由儀器構(gòu)成。
直讀光譜儀
分光光度計已成為現(xiàn)代分子生物實驗室的常規(guī)設備。常用于核酸、蛋白質(zhì)定量和細菌生長濃度定量。
儀器主要由光源、單色器、樣板房、檢測器、信號處理器和顯示器和存儲系統(tǒng)組成。
原理::原理:
分光光度計采用可產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，產(chǎn)生特定波長的光源，通過測試的樣品后，部分光被吸收，計算樣品的吸光值，轉(zhuǎn)化為樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品濃度成正比。
單色光輻射通過測量物質(zhì)溶液時，被該物質(zhì)吸收的量與該物質(zhì)的濃度和液層的厚度(光路長度)成正比，其關(guān)系如下
A=-lg(I/I0)=-lgT=kLc。
式中:a是吸光度
I0是入射的單色光強度
I是透射的單色光強度
t是物質(zhì)的透射率
k是摩爾的吸收系數(shù)
l是分析物質(zhì)的光程，即比色盤的邊長
c是物質(zhì)的濃度
物質(zhì)對光的選擇性吸收波長和相應的吸收系數(shù)是物質(zhì)的物理常數(shù)。知道某純物在一定條件下的吸收系數(shù)后，可以在同一條件下將該試驗品配合成溶液，測定其吸收度，上式計算試驗品中該物質(zhì)的含量。在可見光區(qū)，除了某些物質(zhì)吸收光之外，很多物質(zhì)本身沒有吸收，但是在一定的條件下加入顯色試劑，或者經(jīng)過處理后再顯色，也稱為比色分析。顯色時影響顯色深度的因素很多，單色光純度差的設備經(jīng)常使用，測定時使用標準品和對照品同時操作。
直讀光譜儀
操作方法:
1.接通電源，打開儀器開關(guān)，打開樣品室的暗箱蓋，預熱10分鐘。
2.將靈敏度開關(guān)調(diào)整為1文件(零點調(diào)節(jié)器不調(diào)整為0時，必須選擇高級文件。中所述情節(jié)，對概念設計中的量體體積進行分析
3.根據(jù)需要的波長旋轉(zhuǎn)波長選擇按鈕。
4.將空白液和測定液分別倒入比色杯的3/4處，用鏡紙擦拭外壁，放入樣品室內(nèi)，使空白管對準光路。
5.在暗箱蓋打開的狀態(tài)下調(diào)節(jié)零點調(diào)節(jié)器，使讀數(shù)盤指針指向t=0處。
6.蓋上暗箱蓋，調(diào)節(jié)100調(diào)節(jié)器，使空白管t=100，指針穩(wěn)定后逐步拉出樣品滑桿，分別讀出測管的光密度值，并記錄下來。
7.比色完成，關(guān)閉電源，取出比色盤清洗，樣板房用軟布或軟紙擦拭。

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